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下载地址请稍后,太大了,正在上传。。。。。链接稍后就发………………
不好意思久等了,下面那些不需要下了,为了各位下载方便,我打包上传了。地址如下……
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人体解剖生理学
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2012年02月17日发布人:header
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胶电压10-30V, 大胶20-30V,10-30分或据染色预试决定,但通常不超过30分;缓冲液和电流很重要,不管半干或全湿转移缓冲液都是不需调pH的,越调越乱,千万不能短路;若分子量大可在20很后适当提高电压同时减低或不用甲醇。[/color][/size],[size=2][color=Black][b]我查了资料,上面说半干电转用1.
2013年10月26日发布人:skytree
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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神经电生理的,又苦于无人指导,特别痛苦。
1. 在没有开始记录(空跑的状态下)和开始记录时的波形的基线都不在0点而是处于负值,是因为仪器设备设置的问题还是仪器本身有损坏?
2.记录ACC场电的通道50Hz干扰特别大,接地线排干扰后仍然
2016年04月16日发布人:青青草
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit
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华中科技大学和河北医科大学两校海内外校友合作编写的《细胞电生理学基本原理与膜片钳技术》一书,近日已由科学出版社正式出版。
本书是针对细胞电生理实验研究人员(尤其是日益增多的膜片钳使用者)的亟需撰写的参考书,旨在以尽量通俗明晰而不失严谨的
2016年04月16日发布人:无怨无悔
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子